Chemická past
Chemická past je chemická sloučenina používaná k detekci nestabilních sloučenin.[1] Využívají se u nich schopnosti bimolekulárních reakcí vytvářet snadněji zachytitelné a lépe popsatelné produkty. Látka vytvářející past se někdy používá ve velkém přebytku.
Příklady[editovat | editovat zdroj]
Cyklobutadien[editovat | editovat zdroj]
Jako příklad může sloužit detekce cyklobutadienu vzniklého oxidací trikarbonylu cyklobutadienželeza. Pokud rozklad probíhá za přítomnosti alkynu, tak se cyklobutadien zachytává jako bicyklohexadien. K provedení tohoto záchytu je třeba, aby oxidační činidlo (dusičnan diamonnoceričitý) nepůsobilo na zachycovací činidlo.[2]
Difosfor[editovat | editovat zdroj]
Difosfor (P2) je jako analog didusíku (N2) dlouho předmětem zájmu chemiků. Přestože je nestabilní, tak jej lze získat rozkladem některých komplexů niobu za přítomnosti zachycovacích činidel:[3]
Silyleny[editovat | editovat zdroj]
Další podobnou skupinou sloučenin jsou silyleny, křemíkové analogy karbenů. Dechlorací dimethyldichlorsilanu vzniká dimethylsilylen:[4]
- SiCl2(CH3)2 + 2 K → Si(CH3)2 + 2 KCl
Pokud dechlorace probíhá za přítomnosti trimethylsilanu, tak je zachyceným produktem pentamethyldisilan:
- Si(CH3)2 + HSi(CH3)3 → (CH3)2Si(H)-Si(CH3)3
Činidlo nereaguje s dimethyldichlorsilanem ani s draslíkem.
Podobná využití[editovat | editovat zdroj]
Chemické pasti se také používají na detekci sloučenin přítomných v koncentracích nižších, než je jejich mez detekce, nebo nacházejících se ve směsích, kde ostatní složky detekci ruší. Zachycovací činidlo, například barvivo, reaguje s danou látkou a vytváří snadněji detekovatelný produkt.
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Chemical trap na anglické Wikipedii.
- ↑ MARCH, Jerry. Advanced organic chemistry : reactions, mechanisms, and structure. 3rd ed. vyd. New York: Wiley xiii, 1346 pages s. Dostupné online. ISBN 0-471-88841-9, ISBN 978-0-471-88841-3. OCLC 10998226
- ↑ G. F. Emerson; L. Watts; R. Pettit. Cyclobutadiene- and Benzocyclobutadiene-Iron Tricarbonyl Complexes. Journal of the American Chemical Society. 1965, s. 131–133. DOI 10.1021/ja01079a032.
- ↑ PIRO, Nicholas A.; FIGUEROA, Joshua S.; MCKELLAR, Jessica T.; CUMNINS, Christopher C. Triple-Bond Reactivity of Diphosphorus Molecules. Science. 1 September 2006, s. 1276–1279. Dostupné online [cit. 21 July 2013]. DOI 10.1126/science.1129630. PMID 16946068. Bibcode 2006Sci...313.1276P.
- ↑ SKELL, P. S.; GOLDSTEIN, E. J. Dimethylsilene: CH3SiCH3. Journal of the American Chemical Society. 1964, s. 1442–1443. DOI 10.1021/ja01061a040.