1,8-diaminonaftalen
| 1,8-diaminonaftalen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | naftalen-1,8-diamin |
| Sumární vzorec | C10H10N2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 479-27-6 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-529-8 |
| PubChem | 68067 |
| SMILES | C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=CC=C2)N |
| InChI | 1S/C10H10N2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6H,11-12H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 158,20 g/mol |
| Teplota tání | 66,5 °C (339,6 K)[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS07  GHS08  GHS09 Varování[1] | |
| H-věty | H302 H317 H351 H400 H410[1] |
| P-věty | P201 P202 P261 P264 P270 P272 P273 P280 P281 P301+312 P308+313 P321 P330 P333+313 P363 P391 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,8-Diaminonaftalen (systematický název naftalen-1,8-diamin) je organická sloučenina, jeden z izomerních diaminovaných derivátů naftalenu. Jedná se o bezbarvou pevnou látku, která na vzduchu tmavne. Používá se na výrobu barviv.
Výroba a reakce[editovat | editovat zdroj]
1,8-Diaminonaftalen se vyrábí redukcí 1,8-dinitronaftalenu, který vzniká jako jeden z izomerů při nitraci 1-nitronaftalenu.
Reakcemi s deriváty ftalanhydridu se mění na odpovídající ftaloperinony.[2] Z 1,8-diaminonaftalenu se také vyrábí 1,8-bis(dimethylamino)naftalen.
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,8-Diaminonaphthalene na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e 1,8-Diaminonaphthalene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Masashi Mamada; César Pérez-Bolívar; Pavel Anzenbacher. Green Synthesis of Polycyclic Benzimidazole Derivatives and Organic Semiconductors. Organic Letters. 2011, s. 4882–4885.